Οι γιατροί & οι "ειδικοί" με ασυλία... έχουν διαβάσει πώς λειτουργεί το επίσημο "Σχέδιο Pfizer";

 

Δεν πρόκειται για καμία αποκάλυψη! Αρκεί μια απλή ανάγνωση του αμερικανικού Κυβερνητικού ιστότοπου "https://clinicaltrials.gov/", όπου ΕΠΙΣΗΜΑ ανακοινώνεται

πως λειτουργεί κι εξελίσσεται το "Τεστ" (ΠΕΙΡΑΜΑ) του "γενετικού φαρμακευτικού σκευάσματος", που βάπτισαν "Εμ βόλιο Pfizer" και διεξάγεται σε ΜΟΝΟΝ 40 χώρες στον πλανήτη (27 της Ε.Ε., ΗΠΑ, Ην. Βασίλειο, Ισραήλ κι άλλες 10 χώρες), όπου έχουμε αυτή την τεράστια καμπάνια με κάθε μέσο για υποχρεωτικότητα στη συμμετοχή των πολιτών στο πείραμα (Τεστ).

Παραθέτουμε τα επίσημα στοιχεία (Μελέτη για την περιγραφή της ασφάλειας, της ανοχής, της ανοσογονικότητας και της αποτελεσματικότητας των υποψηφίων εμβολίων RNA κατά του COVID-19 σε υγιή άτομα - Study to Describe the Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Efficacy of RNA Vaccine Candidates Against COVID-19 in Healthy Individuals) κι ως "ψεκασμένοι" αναρωτιόμαστε, αν επιτρέπεται, αναμένοντας γιατρούς που δεν πρόδωσαν τον όρκο τους:

1. Οι απλοί γιατροί που έχουν δώσει τον "Ιπποκράτειο Όρκο" και οι υγειονομικές επιστημονικές και συνδικαλιστικές οργανώσεις... το γνωρίζουν, το έχουν διαβάσει και γιατί σιωπούν;

2. Οι "ειδικοί" της κυβερνητικής "Επιστημονικής Επιτροπής", με ασυλία κι ακαταδίωκτο... το γνωρίζουν, το έχουν διαβάσει και ποια είναι η "επιστημονική άποψή" τους;

3. Τα πολιτικά κόμματα (ΝΔ, ΣΥΡΙΖΑ, ΚΚΕ, Μερα, Κιναλ), που έχουν στρατευτεί στην υπόθεση "Ελευθερία" των μαζικών εμ βολιασμών με ένα πειραματικό γενετικό φάρμακο... το γνωρίζουν, το έχουν διαβάσει οι "επιστημονικές" τους Επιτροπές;

4. Ο πολίτης που καλείται, πιέζεται, εκβιάζεται, δέχεται διαχωρισμούς απαρτχάιντ, ώστε να υποχρεωθεί να συμμετάσχει σε ένα πείραμα, δεν πρέπει να γνωρίζει;

5. Οι λειτουργοί της λεγόμενης "Δικαιοσύνης" μπορούν να σιωπούν;

Λοιπόν, με την ελπίδα μιας ελάχιστης ευαισθητοποίησης από μέρους όσων έχουν δώσει τον "Ιπποκράτειο Όρκο":

1). Το τεστ (ΠΕΙΡΑΜΑ) χωρίζεται σε τρεις φάσεις.
Η πρώτη φάση αποτελείται από τη συλλογή ατόμων που προσφέρουν τον εαυτό τους ΕΘΕΛΟΝΤΙΚΑ (ινδικά χοιρίδια) για τη δοκιμή και περιλαμβάνει την έναρξη των εμβολιασμών. Η πρώτη φάση του τεστ τελειώνει στις 2 Νοεμβρίου 2021.
Η δεύτερη φάση ξεκινά στις 3 Νοεμβρίου, η τρίτη φάση θα λήξει στις 2 Μαΐου 2023, ημερομηνία λήξης του τεστ Pfizer.
Η χορηγία του πειράματος (δοκιμής) δεν είναι της Pfizer αλλά της BioNTech.
Η κυβέρνηση των ΗΠΑ δεν θέλει την ανάληψη ευθύνης και στο πλαίσιο που βλέπετε παρακάτω οι σωστές λέξεις είναι "πλένουμε τα χέρια μας".

Εδώ επακριβώς:
Η ασφάλεια και η επιστημονική εγκυρότητα αυτής της μελέτης είναι ευθύνη του χορηγού της μελέτης και των ερευνητών. Η καταχώριση μιας μελέτης δεν σημαίνει ότι έχει αξιολογηθεί από την ομοσπονδιακή κυβέρνηση των ΗΠΑ. Μάθετε για τους κινδύνους και τα πιθανά οφέλη των κλινικών δοκιμών και μιλήστε με το γιατρό σας προτού συμμετάσχετε. Διαβάστε την αποποίηση ευθυνών μας για τις λεπτομέρειες.

2) Τα χορηγούμενα εμβόλια Pfizer δεν είναι τα ίδια για όλους, αλλά θα περιέχουν διαφορετικές δόσεις και σύνθεση εμβολίου:
- Σε ορισμένα ινδικά χοιρίδια (Ανθρώπους) θα εγχυθούν με δύο δόσεις των 10 νανογραμμαρίων η καθεμία.
- Σε ορισμένα ινδικά χοιρίδια (Ανθρώπους), δύο δόσεις των 20 νανογραμμαρίων η καθεμία.
- Σε ορισμένα ινδικά χοιρίδια (Ανθρώπους), 2 δόσεις των 30 νανογραμμαρίων η καθεμία.
- Σε ορισμένα ινδικά χοιρίδια (Ανθρώπους), 2 δόσεις των 40 νανογραμμαρίων η καθεμία.
- Σε ορισμένα ινδικά χοιρίδια (Ανθρώπους), 2 δόσεις των 100 νανογραμμαρίων η καθεμία.
- Σε ορισμένα ινδικά χοιρίδια (Ανθρώπους), θα εγχυθούν με νερό (placebo).
- Σε ορισμένα ινδικά χοιρίδια (Ανθρώπους), θα χορηγηθεί ένεση με 3 δόσεις.
- Σε ορισμένα ινδικά χοιρίδια (Ανθρώπους), θα γίνει ένεση με 4 δόσεις.
Στην πρώτη δοκιμή, 44.000 άτομα έλαβαν ένεση με 22.000 πραγματικά εμβόλια και 22.000 εικονικό φάρμακο = 50%. Θα μπορούσε το ποσοστό να είναι το ίδιο; Μπορεί.
Καταλαβαίνετε ότι θα υπάρχουν άνθρωποι που θα πάρουν 10 νανογραμμάρια υλικού, άλλα 10 φορές περισσότερο, 100 νανογραμμάρια ανά δόση!
Θα υπάρχουν άλλοι που θα υποβληθούν σε μία δόση εικονικού φαρμάκου και μια δεύτερη δόση εμβολίου. Προφανώς όλα θα καταγραφούν.
Κανένα ινδικό χοιρίδιο (Άνθρωπος) δεν θα γνωρίζει εάν έχει λάβει "εμβόλιο" ή εικονικό φάρμακο, επειδή η δοκιμή είναι του "τυχαιοποιημένου" τύπου: διαφορετικές δόσεις και διαφορετικές συνθέσεις, θα ενίοτε τυχαία σε άτομα χωρίς να το επιλέξουν και θα είναι «τυφλού» τύπου: κανείς δεν γνωρίζει εάν η δόση που εγχύθηκε είναι εικονικό φάρμακο ή το πραγματικό «εμβόλιο».
Σε κάποιους θα δοθούν τρεις ή τέσσερις δόσεις, όπως προβλέπεται στο Σχέδιο.

Είναι προφανές ότι για να λειτουργήσει κι εξελιχθεί ο σχεδιασμός θα πρέπει να μας πουν για τις αλλεπάλληλες παραλλάξεις, καραντίνες, το ψέμα της δέκατης έκτης παραλλαγής, να μας κλειδώσουν στο σπίτι, να χωρίσουν με "προνόμια" τους ανθρώπους (απαρτχάιντ), να επιβάλουν "υγειονομικό διαβατήριο"... να πείσουν τους ανθρώπους να πάνε για την τρίτη και τέταρτη δόση. Ποτέ δεν θα ακούσουμε για φαρμακευτική αντιμετώπιση του ιού.
Ένα άλλο πράγμα: το περιεχόμενο της ουσίας δεν θα είναι το ίδιο για όλους, θα υπάρξουν δοκιμές (πειράματα) μεταξύ διαφορετικών ουσιών (δείτε τους τελικούς αλφαριθμητικούς κωδικούς των διαφόρων προϊόντων).
3) Τι περιέχει πραγματικά ο ορός, δηλαδή το γενετικό πειραματικό φάρμακο";

Πηγή: clinicaltrials.gov

Study to Describe the Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Efficacy of RNA Vaccine Candidates Against COVID-19 in Healthy Individuals

Sponsor: BioNTech SE
Collaborator: Pfizer
Information provided by (Responsible Party): BioNTech SE
Brief Summary:
This is a Phase 1/2/3, randomized, placebo-controlled, observer-blind, dose-finding, vaccine candidate-selection, and efficacy study in healthy individuals.
The study consists of 2 parts: Phase 1: to identify preferred vaccine candidate(s) and dose level(s); Phase 2/3: an expanded cohort and efficacy part.
The study will evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of 3 different SARS-CoV-2 RNA vaccine candidates against COVID-19 and the efficacy of 1 candidate:
    As a 2-dose (separated by 21 days) schedule;
    At various different dose levels in Phase 1;
    As a booster;
    In 3 age groups (Phase 1: 18 to 55 years of age, 65 to 85 years of age; Phase 2/3: ≥12 years of age [stratified as 12-15, 16-55 or >55 years of age]).
The candidate selected for efficacy evaluation in Phase 2/3 is BNT162b2 at a dose of 30 µg.
Participants who originally received placebo will be offered the opportunity to receive BNT162b2 at defined points as part of the study.
In order to describe the boostability of BNT162, and potential heterologous protection against emerging SARS-CoV-2 VOCs, an additional dose of BNT162b2 at 30 µg will be given to Phase 1 participants approximately 6 to 12 months after their second dose of BNT162b1 or BNT162b2. This will provide an early assessment of the safety of a third dose of BNT162, as well as its immunogenicity.
The assessment of boostability will be further expanded in a subset of Phase 3 participants at selected sites in the US who will receive a third dose of BNT162b2 at 30 µg or a third and potentially a fourth dose of prototype BNT162b2VOC at 30 µg (BNT162b2s01, based upon the South African variant and hereafter referred to as BNT162b2SA). A further subset of Phase 3 participants will receive a third, lower, dose of BNT162b2 at 5 or 10 µg.
To further describe potential homologous and heterologous protection against emerging SARS-CoV-2 VOCs, a new cohort of participants will be enrolled who are COVID-19 vaccine-naïve (ie, BNT162b2-naïve) and have not experienced COVID-19. They will receive BNT162b2SA given as a 2-dose series, separated by 21 days.

Για όλα τα παραπάνω έχει ενημερωθεί ο Έλληνας πολίτης;

Για τα άλλα πειραματικά γενετικά σκευάσματα των πολυεθνικών φαρμακοβιομηχανιών... υπάρχουν αντίστοιχες επίσημες δημοσιεύσεις;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ΠΗΓΗ